Bienvenue sur le site de l'association "Confiance en Soan"
"Ceux qui pensent que c'est impossible sont priés de ne pas déranger ceux qui essaient".
Bonjour, je m’appelle Soan Velten, je suis porteur du Syndrome d’Emanuel, une maladie chromosomique orpheline
Voici le site de mon Association « Confiance en Soan »
Sur ce site, je vous raconte mon histoire, mes actualités et plein d’autres choses.
Bonne visite !
PS: Pardonnez à mes parents de ne pas répondre à tous vos commentaires, le temps leur manque. Mais soyez sûrs qu’ils sont toujours touchés par vos messages
